ISO/IEC17025準(zhǔn)則適用于所有類型的實(shí)驗(yàn)室，無(wú)論其規(guī)模大小、所在行業(yè)和提供的服務(wù)類型如何。實(shí)驗(yàn)室可以通過(guò)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的審核來(lái)獲得ISO/IEC17025認(rèn)可證書，證明其測(cè)試和校準(zhǔn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，提高實(shí)驗(yàn)室的信譽(yù)度和競(jìng)爭(zhēng)力。ISO/IEC17025認(rèn)可證書具有國(guó)際認(rèn)可性，被廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域。在一些需要高度準(zhǔn)確性和可靠性的領(lǐng)域，如醫(yī)療器械、食品和藥品等，ISO/IEC17025認(rèn)可證書是必須的。

ISO 17025認(rèn)證的流程大致可以分為以下幾個(gè)步驟：

前期準(zhǔn)備

確定認(rèn)證范圍：實(shí)驗(yàn)室應(yīng)明確認(rèn)證范圍，包括測(cè)試項(xiàng)目、所需設(shè)備和人員資質(zhì)等。

建立質(zhì)量管理體系：根據(jù)ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)要求，建立完善的質(zhì)量管理體系，并確保其有效性和合規(guī)性。

人員培訓(xùn)：組織內(nèi)部培訓(xùn)，提高實(shí)驗(yàn)室人員對(duì)ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)及其要求的認(rèn)識(shí)和執(zhí)行力。

文件準(zhǔn)備：整理現(xiàn)有記錄和文件，確保其符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的要求，并補(bǔ)充和完善必要的文件和記錄。

初步評(píng)估

認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)實(shí)驗(yàn)室提交的資料進(jìn)行初步評(píng)估，評(píng)估內(nèi)容主要包括實(shí)驗(yàn)室是否滿足ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的基本要求，以及是否存在明顯不符合項(xiàng)。

文件審核

經(jīng)初步評(píng)估通過(guò)后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)提交的質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等體系文件進(jìn)行詳細(xì)審核，確保文件的適用性、可操作性和有效性。

現(xiàn)場(chǎng)審核

認(rèn)證機(jī)構(gòu)選派具備相應(yīng)資質(zhì)和專業(yè)能力的評(píng)審員組成評(píng)審組，對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核?，F(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容包括對(duì)實(shí)驗(yàn)室的管理體系、設(shè)備設(shè)施、人員素質(zhì)以及檢測(cè)/校準(zhǔn)能力等方面進(jìn)行檢查。

審核評(píng)估與整改

評(píng)審組根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)審核情況，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的申請(qǐng)材料進(jìn)行審核評(píng)估，并出具審核報(bào)告。如果實(shí)驗(yàn)室存在不符合項(xiàng)，需制定詳細(xì)的整改計(jì)劃并進(jìn)行整改。整改完成后，將整改報(bào)告提交給認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行驗(yàn)證。

頒發(fā)證書

如果實(shí)驗(yàn)室通過(guò)了審核評(píng)估并完成了所有整改要求，認(rèn)證機(jī)構(gòu)將頒發(fā)ISO 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證證書。

申請(qǐng)CNAS認(rèn)證的條件：

1. 實(shí)驗(yàn)室具有明確的法律地位，具備承擔(dān)相應(yīng)檢測(cè)或校準(zhǔn)工作的能力；

2. 實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求開展工作，并具有質(zhì)量控制和質(zhì)量保證能力；

3. 實(shí)驗(yàn)室具有相關(guān)檢測(cè)或校準(zhǔn)能力，且人員、設(shè)備、環(huán)境等條件滿足相關(guān)要求。