增強實驗室在校準/檢測市場的競爭能力，贏得和社會各界的信任。

實驗室的產(chǎn)品是檢測報告或校準證書，檢測報告或校準證書的質(zhì)量對實驗室的信譽和生存起著重要作用，決定著實驗室的競爭能力。ISO/IEC17025為實驗室在“產(chǎn)品”的生產(chǎn)和形成過程中，通過各項質(zhì)量管理活動幫助實驗室進行質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進，以確保實驗室“產(chǎn)品”以及服務(wù)的質(zhì)量。對于實驗室顧客而言，選擇技術(shù)能力得到認可的實驗室可以減少提供不合格“產(chǎn)品”的風(fēng)險。實驗室是對各種產(chǎn)品進行監(jiān)督管理的重要技術(shù)支持機構(gòu)，為政府做出有關(guān)決定甚至是決策提供依據(jù)。在、顧客及相關(guān)方選擇實驗室時，實驗室的能力以及信用就尤為重要。通過認可即可幫助、顧客及相關(guān)方建立起對實驗室的信心。

初步評估

認證機構(gòu)對實驗室提交的資料進行初步評估，評估內(nèi)容主要包括實驗室是否滿足ISO 17025標準的基本要求，以及是否存在明顯不符合項。

文件審核

經(jīng)初步評估通過后，認證機構(gòu)對提交的質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等體系文件進行詳細審核，確保文件的適用性、可操作性和有效性。

現(xiàn)場審核

認證機構(gòu)選派具備相應(yīng)資質(zhì)和專業(yè)能力的評審員組成評審組，對實驗室進行現(xiàn)場審核?，F(xiàn)場審核內(nèi)容包括對實驗室的管理體系、設(shè)備設(shè)施、人員素質(zhì)以及檢測/校準能力等方面進行檢查。

審核評估與整改

評審組根據(jù)現(xiàn)場審核情況，對實驗室的申請材料進行審核評估，并出具審核報告。如果實驗室存在不符合項，需制定詳細的整改計劃并進行整改。整改完成后，將整改報告提交給認證機構(gòu)進行驗證。

頒發(fā)證書

如果實驗室通過了審核評估并完成了所有整改要求，認證機構(gòu)將頒發(fā)ISO 17025實驗室認證證書。

CNAS 實驗室認證的評審原則：

CNAS 實驗室認可秉承的是自愿性和非歧視性的原則。自愿性意思是實驗室的參與是基于自愿的，沒有任何強制性要求，實驗室可以自行選擇是否參與認證評審。非歧視性則表明評審過程中不會因為實驗室的性質(zhì)、規(guī)模、地域或其他因素而進行歧視，所有實驗室都應(yīng)當受到公平、公正的對待。

報告有效范圍的對比：

CNAS 認證實驗室出具的報告有效范圍：

通過 CNAS 認可的實驗室在其認可范圍內(nèi)出具的帶有 CNAS 標識的報告，在全球的多個國家和地區(qū)都具有通行性。因為（雙方簽署了互認協(xié)議 MRA）。

CMA 認證實驗室出具的報告有效范圍：

CMA 認證實驗室出具的報告有效范圍通常只在國內(nèi)有效。其認證主要是為了保障國內(nèi)實驗室數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。因此，CMA 認證的實驗室出具的報告只在國內(nèi)范圍內(nèi)具有法律效力。