認(rèn)證的兩大核心要求

ISO17025 的要求分為管理要求和技術(shù)要求兩大部分，共 25 個(gè)要素：

管理要求（15 個(gè)要素）：涵蓋組織架構(gòu)、質(zhì)量手冊(cè)、文件控制、合同評(píng)審、申訴與投訴、記錄管理、內(nèi)部審核、管理評(píng)審等，確保實(shí)驗(yàn)室的管理體系合規(guī)有效。

技術(shù)要求（10 個(gè)要素）：涵蓋人員資質(zhì)、設(shè)施與環(huán)境條件、儀器設(shè)備校準(zhǔn)與維護(hù)、檢測(cè)方法確認(rèn)、樣品管理、結(jié)果報(bào)告等，確保實(shí)驗(yàn)室具備相應(yīng)的技術(shù)能力。

核驗(yàn)真實(shí)客戶口碑與行業(yè)評(píng)價(jià)

要求機(jī)構(gòu)提供同行業(yè)客戶的聯(lián)系方式（需經(jīng)過客戶授權(quán)），直接咨詢這些實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)體驗(yàn)，重點(diǎn)問 “評(píng)審整改指導(dǎo)是否專業(yè)”“響應(yīng)是否及時(shí)”“有無(wú)隱形收費(fèi)”。

通過企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)、CNAS 官網(wǎng)公示信息，查詢機(jī)構(gòu)是否有虛假宣傳、違規(guī)認(rèn)證、客戶投訴等不良記錄。

若機(jī)構(gòu)拒絕提供客戶案例，或只給模糊的 “成功案例數(shù)量”，不透露具體信息，需謹(jǐn)慎選擇。

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證范圍

ISO17025認(rèn)證

ISO17020認(rèn)證

檢測(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)CMA資質(zhì)認(rèn)證

計(jì)量授權(quán)認(rèn)證

特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書

國(guó)防實(shí)驗(yàn)室DILAC認(rèn)證

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室ISO15189認(rèn)證

CMA 認(rèn)定的核心價(jià)值

法定資質(zhì)門檻：未取得 CMA 資質(zhì)的機(jī)構(gòu)，出具的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告不具備法律效力，不能用于產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、成果鑒定等正式場(chǎng)景。

市場(chǎng)準(zhǔn)入憑證：是檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)參與政府招投標(biāo)、承接第三方檢測(cè)業(yè)務(wù)、為社會(huì)提供公正數(shù)據(jù)的必備條件。

公信力保障：獲證機(jī)構(gòu)的檢測(cè)能力、管理體系經(jīng)過官方審核，其報(bào)告結(jié)果受市場(chǎng)和監(jiān)管部門認(rèn)可。