附加文件

檢測機構(gòu)資質(zhì)證明復(fù)印件。

產(chǎn)品說明書、電路圖等技術(shù)資料（作為測試附件）。

檢測人員簽名、報告簽發(fā)日期、騎縫章 / 公章。

辦理流程（適用于企業(yè)采購 / 產(chǎn)品出口場景）

選擇檢測機構(gòu)：優(yōu)先選具備歐盟公告機構(gòu)資質(zhì)（NB 號） 或國內(nèi) CNAS 認(rèn)可的機構(gòu)，確保報告在歐盟被認(rèn)可。

提交申請與資料：向機構(gòu)提供產(chǎn)品樣品、技術(shù)參數(shù)、委托書等資料。

開展測試：機構(gòu)按對應(yīng)指令和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項測試，若測試不通過需整改后復(fù)測。

出具報告：測試合格后，機構(gòu)出具正式 CE 測試報告，企業(yè)可結(jié)合報告編制符合性聲明（DoC），并加貼 CE 標(biāo)志。

報告的合規(guī)性判定要點

資質(zhì)有效性

歐盟公告機構(gòu)的 NB 號可在歐盟官方網(wǎng)站查詢，確認(rèn)機構(gòu)具備對應(yīng)產(chǎn)品的測試資質(zhì)。

非公告機構(gòu)報告僅可用于企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制，不能作為 CE 標(biāo)志加貼的依據(jù)。

指令與產(chǎn)品匹配性

不同產(chǎn)品對應(yīng)不同指令（如醫(yī)療器械對應(yīng) MDR 2017/745，玩具對應(yīng) Toy Safety 2009/48/EC），需確認(rèn)報告覆蓋產(chǎn)品所屬的全部指令。

若產(chǎn)品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機的機械裝置需同時滿足 MD 和 LVD 指令），報告需包含所有指令的測試項目。

結(jié)論嚴(yán)謹(jǐn)性

警惕 “部分項目合格”“數(shù)據(jù)僅供參考” 等模糊表述，此類報告無法支撐 CE 合規(guī)。

若報告標(biāo)注 “整改后復(fù)測合格”，需核對整改項的復(fù)測數(shù)據(jù)是否達(dá)標(biāo)。

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