ISO認證流程：

有需求→咨詢→了解企業(yè)基本情況→量身定制方案→報價→遞交認證申請→做資料→審核→出證（認監(jiān)委官網公示查詢）

報告核心作用

合規(guī)憑證：證明產品滿足歐盟相關指令（如機械指令 MD、低電壓指令 LVD、電磁兼容指令 EMC 等）的、健康、環(huán)保等基本要求。

市場準入依據：歐盟海關、市場監(jiān)督機構及下游客戶會核驗該報告，確認產品合規(guī)性。

風險規(guī)避：降低產品在歐盟市場因不合規(guī)被召回、處罰的風險。

基礎信息

檢測機構信息：名稱、資質編號（如 CNAS、ILAC-MRA 認可標識）、地址、聯(lián)系方式。

委托方信息：制造商 / 出口商名稱、地址。

產品信息：型號、規(guī)格、批次、照片、技術參數(shù)（如電壓、功率、材質等）。

測試依據：明確對應的歐盟指令編號和協(xié)調標準（如 EN 60950-1、EN 55032）。

結論與簽章

測試結論：合格報告需明確表述 “本樣品依據 XXX 指令及 XXX 標準測試，所測項目均符合要求”；不合格報告需列出具體不合格項及偏差值。

法律效力簽章：檢測人員簽名、審核人員簽名、報告簽發(fā)日期、機構公章 / 騎縫章，缺一不可。