ISO認(rèn)證流程：

有需求→咨詢→了解企業(yè)基本情況→量身定制方案→報價→遞交認(rèn)證申請→做資料→審核→出證（認(rèn)監(jiān)委官網(wǎng)公示查詢）

報告核心作用

合規(guī)憑證：證明產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)指令（如機械指令 MD、低電壓指令 LVD、電磁兼容指令 EMC 等）的、健康、環(huán)保等基本要求。

市場準(zhǔn)入依據(jù)：歐盟海關(guān)、市場監(jiān)督機構(gòu)及下游客戶會核驗該報告，確認(rèn)產(chǎn)品合規(guī)性。

風(fēng)險規(guī)避：降低產(chǎn)品在歐盟市場因不合規(guī)被召回、處罰的風(fēng)險。

測試內(nèi)容與結(jié)果

測試項目：根據(jù)指令要求制定（如 LVD 指令測耐壓、絕緣電阻；EMC 指令測輻射、傳導(dǎo)干擾）。

測試數(shù)據(jù)：原始數(shù)據(jù)、測試曲線、判定標(biāo)準(zhǔn)。

測試結(jié)論：明確產(chǎn)品 “符合 / 不符合” 對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求。

注意事項

報告有效期：無固定有效期，但如果產(chǎn)品設(shè)計、標(biāo)準(zhǔn)或歐盟指令更新，需重新測試。

報告真實性：偽造、篡改報告屬于違法行為，歐盟市場監(jiān)督機構(gòu)會抽查核驗。

指令匹配：不同產(chǎn)品對應(yīng)不同 CE 指令（如醫(yī)療器械對應(yīng) MDR 指令，玩具對應(yīng) Toy Safety 指令），需確保測試覆蓋產(chǎn)品所屬指令的全部要求。