結論與簽章

測試結論：合格報告需明確表述 “本樣品依據(jù) XXX 指令及 XXX 標準測試，所測項目均符合要求”；不合格報告需列出具體不合格項及偏差值。

法律效力簽章：檢測人員簽名、審核人員簽名、報告簽發(fā)日期、機構公章 / 騎縫章，缺一不可。

報告的合規(guī)性判定要點

資質有效性

歐盟公告機構的 NB 號可在歐盟官方網(wǎng)站查詢，確認機構具備對應產(chǎn)品的測試資質。

非公告機構報告僅可用于企業(yè)內部質量控制，不能作為 CE 標志加貼的依據(jù)。

指令與產(chǎn)品匹配性

不同產(chǎn)品對應不同指令（如醫(yī)療器械對應 MDR 2017/745，玩具對應 Toy Safety 2009/48/EC），需確認報告覆蓋產(chǎn)品所屬的全部指令。

若產(chǎn)品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機的機械裝置需同時滿足 MD 和 LVD 指令），報告需包含所有指令的測試項目。

結論嚴謹性

警惕 “部分項目合格”“數(shù)據(jù)僅供參考” 等模糊表述，此類報告無法支撐 CE 合規(guī)。

若報告標注 “整改后復測合格”，需核對整改項的復測數(shù)據(jù)是否達標。

實際應用場景注意事項

采購審核場景

要求供應商提供原版報告（復印件需加蓋供應商公章），核對報告產(chǎn)品型號與供貨產(chǎn)品一致。

重點核查關鍵項目（如耐壓、阻燃）的實測值與限值的差值，差值越大，產(chǎn)品冗余越高。

出口清關場景

CE 測試報告需與符合性聲明（DoC） 配套使用，DoC 需由制造商簽署，明確產(chǎn)品符合的指令和標準。

保留報告電子版和紙質版，歐盟海關或市場監(jiān)管機構可能抽查核驗。

報告更新要求

當產(chǎn)品設計變更、原材料更換或對應歐盟標準 / 指令更新時，需重新進行測試并出具新報告。

報告無固定有效期，以標準和指令的有效性為準。

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