報(bào)告核心作用

合規(guī)憑證：證明產(chǎn)品滿(mǎn)足歐盟相關(guān)指令（如機(jī)械指令 MD、低電壓指令 LVD、電磁兼容指令 EMC 等）的、健康、環(huán)保等基本要求。

市場(chǎng)準(zhǔn)入依據(jù)：歐盟海關(guān)、市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)及下游客戶(hù)會(huì)核驗(yàn)該報(bào)告，確認(rèn)產(chǎn)品合規(guī)性。

風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避：降低產(chǎn)品在歐盟市場(chǎng)因不合規(guī)被召回、處罰的風(fēng)險(xiǎn)。

測(cè)試內(nèi)容與結(jié)果

測(cè)試項(xiàng)目：根據(jù)指令要求制定（如 LVD 指令測(cè)耐壓、絕緣電阻；EMC 指令測(cè)輻射、傳導(dǎo)干擾）。

測(cè)試數(shù)據(jù)：原始數(shù)據(jù)、測(cè)試曲線、判定標(biāo)準(zhǔn)。

測(cè)試結(jié)論：明確產(chǎn)品 “符合 / 不符合” 對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求。

注意事項(xiàng)

報(bào)告有效期：無(wú)固定有效期，但如果產(chǎn)品設(shè)計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)或歐盟指令更新，需重新測(cè)試。

報(bào)告真實(shí)性：偽造、篡改報(bào)告屬于違法行為，歐盟市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)會(huì)抽查核驗(yàn)。

指令匹配：不同產(chǎn)品對(duì)應(yīng)不同 CE 指令（如醫(yī)療器械對(duì)應(yīng) MDR 指令，玩具對(duì)應(yīng) Toy Safety 指令），需確保測(cè)試覆蓋產(chǎn)品所屬指令的全部要求。

逐項(xiàng)核對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)，判斷是否達(dá)標(biāo)

報(bào)告的 “測(cè)試結(jié)果” 章節(jié)會(huì)列出每個(gè)項(xiàng)目的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)限值，對(duì)比邏輯很直接：

實(shí)測(cè)值 ≤ 標(biāo)準(zhǔn)限值（針對(duì)限制類(lèi)項(xiàng)目，如電磁干擾、有害物質(zhì)含量） → 該項(xiàng)合格；

實(shí)測(cè)值 ≥ 標(biāo)準(zhǔn)限值（針對(duì)要求類(lèi)項(xiàng)目，如絕緣電阻、機(jī)械強(qiáng)度） → 該項(xiàng)合格；

若實(shí)測(cè)值超出限值范圍，報(bào)告中會(huì)標(biāo)注 “不符合”，并可能說(shuō)明偏差原因。

注意區(qū)分 “單項(xiàng)數(shù)據(jù)” 和 “綜合判定”：部分項(xiàng)目需多項(xiàng)數(shù)據(jù)均達(dá)標(biāo)才算合格（如 EMC 測(cè)試需同時(shí)滿(mǎn)足輻射、傳導(dǎo)、抗擾度等要求）。