ISO認(rèn)證流程：

有需求→咨詢→了解企業(yè)基本情況→量身定制方案→報價→遞交認(rèn)證申請→做資料→審核→出證（認(rèn)監(jiān)委官網(wǎng)公示查詢）

基礎(chǔ)信息

檢測機構(gòu)信息：名稱、資質(zhì)編號（如 CNAS、ILAC-MRA 認(rèn)可標(biāo)識）、地址、聯(lián)系方式。

委托方信息：制造商 / 出口商名稱、地址。

產(chǎn)品信息：型號、規(guī)格、批次、照片、技術(shù)參數(shù)（如電壓、功率、材質(zhì)等）。

測試依據(jù)：明確對應(yīng)的歐盟指令編號和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)（如 EN 60950-1、EN 55032）。

附加文件

檢測機構(gòu)資質(zhì)證明復(fù)印件。

產(chǎn)品說明書、電路圖等技術(shù)資料（作為測試附件）。

檢測人員簽名、報告簽發(fā)日期、騎縫章 / 公章。

報告的合規(guī)性判定要點

資質(zhì)有效性

歐盟公告機構(gòu)的 NB 號可在歐盟官方網(wǎng)站查詢，確認(rèn)機構(gòu)具備對應(yīng)產(chǎn)品的測試資質(zhì)。

非公告機構(gòu)報告僅可用于企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制，不能作為 CE 標(biāo)志加貼的依據(jù)。

指令與產(chǎn)品匹配性

不同產(chǎn)品對應(yīng)不同指令（如醫(yī)療器械對應(yīng) MDR 2017/745，玩具對應(yīng) Toy Safety 2009/48/EC），需確認(rèn)報告覆蓋產(chǎn)品所屬的全部指令。

若產(chǎn)品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機的機械裝置需同時滿足 MD 和 LVD 指令），報告需包含所有指令的測試項目。

結(jié)論嚴(yán)謹(jǐn)性

警惕 “部分項目合格”“數(shù)據(jù)僅供參考” 等模糊表述，此類報告無法支撐 CE 合規(guī)。

若報告標(biāo)注 “整改后復(fù)測合格”，需核對整改項的復(fù)測數(shù)據(jù)是否達標(biāo)。