在NOx 催化處理研究中, 負載貴金屬類催化劑是早研究和開發(fā)的, 并在實際應用方面也取得了相當大的進展 。由于貴金屬類催化劑存在價格昂貴、活性溫度范圍窄和有氧存在時容易失活等缺點, 應用上受到一定的限制。因此開發(fā)這類催化劑的代用品是目前環(huán)保催化研究中的熱門課題, 使用少量Pd的催化劑被認為是富有潛力的 。在開發(fā)Pd-基催化劑的過程中, 使用活性炭為載體具有獨特的意義。這不僅因為活性炭具有大的表面積、良好的孔結構用豐富的表面基團, 同時還有良好的負載性能和還原性, 而后者在消除NOx 的過程中又是不可缺少的?？梢栽O想, 當催化劑負載在活性炭上時, 一方面有可能制得高分散的催化系, 另一方面炭能作為還原劑參與反應, 提供一個還原環(huán)境, 降低反應溫度并提高催化劑活性。

對含鈀廢催化劑進行回收，既能減少環(huán)境污染，也能增加鈀的利用率，降低生產成本，意義十分重大。1含鈀廢催化劑中鈀的回收方法鈀的回收流程包括鈀的浸出和濃縮提純，有直接浸出法、焚燒法、萃取法、沉淀法、氯化法、電解電鍍法、吸附法等。1．1直接浸出法直接浸出法是用氧化劑將鈀催化劑上的鈀溶解到酸溶液中的方法，常用的氧化劑有鹽酸、硝酸、王水、NAC10、HO等，該法對以活性炭為載體的催化劑的浸出效果較差，適用于以SIO或ALO為載體的鈀催化劑。研究人員Ⅲ曾嘗試用鹽酸、硝酸、王水將失效鈀炭催化劑加熱浸出，但由于炭載體的吸附還原作用很強，鈀的浸出率很低，僅為25．6％、38．8％、16．5％。SIBRELL等將PD／分子篩加入11％NACN一0．1MOL／LNAOH浸出液中，浸出溫度為160OC，在堿性條件下催化劑顯示出很強的離子交換能力，分子篩上的H與溶液中的NA交換，中和了溶液中的OH一，使溶液PH值下降，產生有毒的HCN氣體，解決的方法是用1MOL／LNAOH對催化劑進行預處，使鈀部分溶解，再用浸出液浸出，當浸出液加熱至250OC時，鈀絡合物從浸出液中析出，再加熱至275CIC，鈀絡合物分解，得到純鈀，鈀的浸出率為90％95％，經研究認為鈀浸出率低的原因是有部分鈀被封閉在催化劑的孔道中，浸出液無法接觸到這部分鈀，可以采用粉碎等措施將催化劑磨成粉末，以提高鈀與浸出液的接觸。由于浸出通常要在一定溫度下進行，一L9一化劑如硝酸、鹽酸等易分解或揮發(fā)，會減慢鈀的浸出速率，使載體與浸出液發(fā)生反應，為了提高鈀的浸出速率，PHILIP在鹽酸浸出液中加入不易揮發(fā)的A1C1，，使鈀的回收率提高到97％以上。直接浸出法工藝簡，投資小，為大多數(shù)廠家采用，但浸出液腐蝕性強，浸出率不穩(wěn)定，有時浸渣中殘留鈀的含量較多，并且該法會產生大量含有重金屬的腐蝕性廢酸和其它副產物，易導致環(huán)境污染。1．2焚燒法焚燒法是在高溫下將廢鈀催化劑先進行焙燒，再將燒灰中的鈀溶解轉移至溶液中，進行鈀的分離提取和純化的方法。焚燒可以除去催化劑上殘留的有機物，提高鈀的百分含量，有利于下一步鈀的提取，對于鈀炭催化劑，高溫燒除炭載體可以降低炭對浸出液的吸附，減少浸出液的用量。

金屬材料的硬度檢測對應的國家標準：

GB/T230.1—2004《金屬洛氏硬度試驗第1部分：試驗方法》

GB/T231.1—2002《金屬布氏硬度試驗第1部分：試驗方法》

GB/T4340.1—1999《金屬維氏硬度試驗第1部分：試驗方法》

GB-1818-94《金屬表面洛氏硬度試驗方法》

GB/T17394-1998《金屬里氏硬度試驗方法》

GB/T18449.1-2009《金屬材料努氏硬度試驗第1部分：試驗方法》

GB/T4341-2001《金屬肖氏硬度試驗方法》

GB/T4342-1991《金屬顯微維氏硬度試驗方法》

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我國鉑族金屬特點：

石品位低，鉑族元素以鉑、鈀為主，且鉑大于鈀。全國鉑族金屬的平均品位為0.796g/t，pt品位0.341g/t，pd品位0.386g/t，os+ir品位0.041g/t，rh+ru品位0.028g/t。以鉑族金屬為主的床，品位為1.468g/t，富品位2.33g/t；與銅鎳共生的鉑族金屬品位0.768g/t，銅鎳中伴生的鉑族金屬品位0.436g/t。國外幾個大型鉑床的平均品位為：南非布什維爾德雜巖3.1-17.1g/t，麥倫斯基層30～60g/t，俄羅里爾斯克6～350g/t，加拿大薩德伯里3.34g/t，美國斯蒂爾沃特147g/t。相比之下，我國鉑族金屬的品位是十分低的。