法檢產品，一般由政府相關部門機構或者某類產品行業(yè)協(xié)會出具，比如：藥監(jiān)局（食品藥品監(jiān)督管理局）可以出具其所管轄領域產品的出口銷售證明書，農業(yè)部農藥鑒定所可以出具全國農藥類產品的出口銷售證明書。由政府相關部門機構或行業(yè)協(xié)會出具的產品出口銷售證明書，也需要首先做成國際商事證明書的形式，然后提交外交部和外國駐華使館認證簽署后方能生效。但由于此類證書是由政府部門出具，公信力較高，比較容易獲得客戶認可，辦理審核簽署過程中也比較容易獲得認可。

第五條出具證明部門應當對企業(yè)提交的相關資料進行審查核對。符合要求的，應當出具《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》；不符合要求的，應當及時說明理由。

需要出具《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》的企業(yè)，其生產不符合相關法規(guī)要求，企業(yè)信用等級較低,或在生產整改、涉案處理期間的，不予出具《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》。

第六條《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》編號的編排方式為：XX食藥監(jiān)械出XXXXXXXX號。其中：

位X代表生產企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市的簡稱；

第二位X代表生產企業(yè)所在地設區(qū)的市級行政區(qū)域的簡稱；

第三到第六位X代表4位數(shù)的證明出具年份；

第七到第十位X代表4位數(shù)的證明出具流水號。

第七條《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》有效日期不應超過申報資料中企業(yè)提交的各類證件到達的截止日期，且最長不超過2年。

第八條企業(yè)提交的相關資料發(fā)生變化的，應當及時報告出具證明部門。相關資料發(fā)生變化或有效期屆滿仍需繼續(xù)使用的，企業(yè)應當重新辦理《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》。

第九條企業(yè)應當建立并保存出口產品檔案。內容包括已辦理的《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》和《醫(yī)療器械出口備案表》、購貨合同、質量要求、檢驗報告、合格證明、包裝、標簽式樣、報關單等，以保證產品出口過程的可追溯。

第十條省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當組織本行政區(qū)域內的出具證明部門及時公開《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》相關信息。

食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)相關企業(yè)的生產不符合相關法規(guī)要求，企業(yè)信用等級降為較低等級,或認為其不再符合出具證明有關情況的，以及企業(yè)報告提交的相關資料發(fā)生變化的，省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當及時通告相關信息。

1、只是說法與文件名不一樣，其實兩個文件的性質是一樣的。

2、首先你要區(qū)分呢客戶需要的是“自由銷售證書”還是“自由銷售證明書”。

1、“自由銷售證書”都是由藥監(jiān)局或食品監(jiān)督局出具的。我（用）公司（戶）可以做（民.

2、“自由銷售證明書”是于自己公司出具一份自由銷售證書送往貿促會做商事認證。