備案的條件
從事醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)，應當具備以下條件：
1、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱；
2、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所（醫(yī)療器械的經(jīng)營、儲存不得設置在居民住宅及其他不適合經(jīng)營的場所）；
3、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設立庫房；
4、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度；
5、具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。
具體執(zhí)行標準按照河南省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)（批發(fā)、零售）現(xiàn)場檢查指導原則.doc
二、備案程序
1、企業(yè)提交備案材料
2、審核材料。對備案材料完整性進行核對，對備案材料符合規(guī)定條件的予以備案。對備案材料不齊全或者不符合規(guī)定形式的，應當一次性告知需要補正的全部材料。對不予備案的，應當當場告知申請人并說明理由。
3、處長復核
4、主管局長簽批
5、發(fā)放備案憑證
6、網(wǎng)上公示
三、提交材料
1、填寫并打印《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表》，企業(yè)登陸 填報、打印并按提示目錄上傳相關資料：
2、營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件；
3、法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；
4、組織機構與部門設置說明（參見本網(wǎng)站辦事指南欄目第三類醫(yī)療器械經(jīng)營核發(fā)、變更、補發(fā)項目中的示范文本）；
5、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明；
6、經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權證明文件）復印件；
7、經(jīng)營設施、設備目錄；
8、經(jīng)營質量管理制度、工作程序等文件目錄；
9、經(jīng)辦人授權證明；
10、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明鼓勵第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，如無此項，可免說明；
11、其他證明材料（如經(jīng)營體外診斷試劑，按申辦體外診斷試劑經(jīng)營標準要求提供醫(yī)學檢驗人員及冷鏈設施設備等附加材料）。
四、備案材料的一般要求
1、首頁應為申報材料封面，注明備案事項、企業(yè)名稱、備案日期及聯(lián)系電話；次頁為備案材料目錄，按提交備案材料順序注明每一部分內(nèi)容及頁碼；按照材料目錄載明的順序將所有材料排列組合成冊；在每部分材料之間應有隔頁紙分隔，隔頁紙上應注明該部分材料項次、該項內(nèi)容、企業(yè)名稱及申辦日期；整套資料應用A4紙并裝訂成冊；
2、備案材料應內(nèi)容完整、清楚、不得涂改；
3、備案材料的復印件應清晰完整；
4、備案材料需提交復印件的，申請人（單位）須在復印件上蓋章；
5、經(jīng)營和倉儲場所的內(nèi)部平面布局圖應注明經(jīng)營及倉庫場所的面積和高度、標注與組織機構相對應的各內(nèi)設部門、倉庫“五區(qū)”分布狀況；
6、若未辦理產(chǎn)權證的，提供商品房預售許可證、商品房買賣合同或建設工程規(guī)劃許可證復印件；屬集體房產(chǎn)的，提供單位(集體)持有的建設工程規(guī)劃許可證復印件；
7、申報資料一式一份，備案材料應完整、清晰，使用A4紙打印裝訂成冊。
8、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表》中的聯(lián)系人一欄，應填寫法人或企業(yè)負責人的相關信息。
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