柴胡一般貿易進口報關費用

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為方便申請藥材進口，國家食品藥品監(jiān)督1制訂了《非首次進口藥材品種目錄（批）》。凡申請進口列入目錄中的藥材品種，申請人按照非首次進口藥材的申報資料項目及要求上報資料，國家食品藥品監(jiān)督1將按非首次進口藥材進行技術審評和行政審查。

一、進口藥材報關流程

1.進口商檢。進口單位向口岸藥品監(jiān)督1申請《進口藥材通關單》和《進口藥材口岸檢驗通知書》。

2.進口單位持《進口藥材通關單》和《進口藥材口岸檢驗通知書》向海關申報，海關憑口岸藥品監(jiān)督1出具的《進口藥材通關單》，進口藥品的報關驗放手續(xù)。

二、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。

標簽或者說明書上必須注明藥材的通用名稱、成份、規(guī)格、生產企業(yè)、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。

三、藥材必須從允許藥材進口的口岸進口，并由進口藥材的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥材通關單》放行。無《進口藥材通關單》的，海關不得放行?？诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門應當通知藥品檢驗機構按照1藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進口藥材進行抽查檢驗

四、進口藥材一般貿易進口報關所需資料

報驗單，箱單，合同，1，提單，正副本原產地證，保險單，批件（一批一證，一年有效期），成分檢測報告，制造工藝流程 正本植檢證（藥品則不需要），生產日期證明，生產加工說明，藥品生產許可證，營業(yè)執(zhí)照，藥檢所通關單，口岸檢驗通知書

《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期為1年，多次使用批件的有效期為2年。《進口藥材批件》編號格式為：國藥材進字+4位年號+4位順序號。

進口藥材一條龍海空運清關聯(lián)系人：倪先生

近日，國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布修訂后的《進口藥材管理辦法》（以下簡稱《辦法》）稱，在進口藥材管理上，《辦法》將嚴格落實“四個1嚴”要求，嚴格藥材執(zhí)行的標準，加強溯源管理。同時，落實“放管服”改革要求，對首次進口和非首次進口藥材實施分類管理。

柴胡一般貿易進口報關費用

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