實驗室CMA計量認證(中國計量認證)概述： 中國計量認證簡稱“CMA”，英文譯名為“China Metrology Accreditation”的縮寫。是根據(jù)中華人民共和國計量法的規(guī)定，由省級以上人民政府計量行政部門對檢測機構(gòu)的檢測能力及可靠性進行的一種的認證及評價。這種認證對象是所有對社會出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)及其它各類實驗室;如各種產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站、環(huán)境檢測站、疾病預防控制中心等等。 取得計量認證合格證書的檢測機構(gòu)，允許其在檢驗報告上使用CMA計量認證標記;有CMA計量認證標記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。
實驗室CMA認證流程 實驗室CMA認證是對實驗室測試能力的認證，是實驗室能否為產(chǎn)品提供合格測試報告的重要標志。實驗室CMA認證流程主要包括以下步驟： 1.準備階段實驗室需要進行準備工作，包括確定CMA認證的測試項目、建立質(zhì)量保證體系、編制CMA認證文件等。同時，還需要進行內(nèi)部審核和糾正非符合項等工作。 2.申請階段實驗室向認證機構(gòu)提交CMA認證申請，包括提交申請表和相關(guān)材料。認證機構(gòu)對申請進行初審，確認實驗室是否符合CMA認證的條件。 3.現(xiàn)場審核階段認證機構(gòu)安排審核員進行現(xiàn)場審核，包括審核實驗室的設備、技術(shù)人員、測試方法等。審核員將審核結(jié)果反饋給認證機構(gòu)。 4.審核結(jié)果評定階段認證機構(gòu)根據(jù)審核結(jié)果進行評定，包括評定實驗室是否符合CMA認證條件、是否存在非符合項等。評定結(jié)果分為合格、有條件合格、不合格三種。 5.證書頒發(fā)階段認證機構(gòu)根據(jù)評定結(jié)果頒發(fā)CMA認證證書，證書有效期為3年。實驗室獲得CMA認證證書后，可以為產(chǎn)品提供合格的測試報告。
作業(yè)指導文件是為某項活動的具體操作提供幫助和指導信息的文件，它描述了在具體的檢驗場所和工作崗位下完成某項工作的具體做法。它比程序文件規(guī)定的內(nèi)容更具體、更詳細。它包括： （1）管理性的作業(yè)指導文件——作業(yè)指導書，包括規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、管理細則、具體的操作規(guī)范等。 （2）技術(shù)性的作業(yè)指導文件——表格和記錄。表格和記錄是特殊類型的文件?？瞻妆砀駷橐话阄募顚懞蠹礊橥瓿少|(zhì)量活動的證據(jù)。 編寫過程中，作業(yè)指導文件的結(jié)構(gòu)和格式?jīng)]有統(tǒng)一要求，作業(yè)指導文件不需要涵蓋每一項工作、每一個崗位，只有在一些環(huán)節(jié)復雜、技術(shù)難度大、易出問題的工作，才需要編制相應的作業(yè)指導文件。一般將已有的、現(xiàn)行有效的各種規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、操作規(guī)程等對照質(zhì)量管理體系的實際進行修訂和完善后，作為作業(yè)指導書納入質(zhì)量管理體系文件控制范圍。 表格記錄的編寫都是與程序文件和作業(yè)指導書相結(jié)合的。什么活動或結(jié)果應當記錄、何時記錄、怎樣記錄、由誰記錄、記錄在什么地方、記錄后如何使用等，都應該在程序文件或作業(yè)指導書中規(guī)定。 作業(yè)指導文件中所規(guī)定的職責和權(quán)限要與程序文件中規(guī)定的一致，無論形式還是內(nèi)容，作業(yè)指導文件都應該做到能夠支撐程序文件。
程序文件是規(guī)定檢測機構(gòu)質(zhì)量活動方法和要求的文件，是質(zhì)量手冊的支持性文件。它具有操作性、指導性，將質(zhì)量手冊的內(nèi)容具體展開并細化，規(guī)定了在實施質(zhì)量活動時的內(nèi)容、方法、步驟，具體實施人員做出了規(guī)定和要求。 在編寫過程中要注意，內(nèi)容必須同質(zhì)量手冊的規(guī)定要求相一致，嚴格按照手冊條款編寫。質(zhì)量手冊有提及的內(nèi)容，必須有相應的程序支撐。
